唇舌粘液囊肿激光治疗激光治疗绿豆大小囊肿可首选激光烧灼，但可复发。手术治疗手术治疗较大的囊肿或复发囊肿应行手术切除。舌下腺囊肿、颌下腺囊肿手术切除囊肿及所属舌下腺或颌下腺，手术中应避免腺体导管及舌神经的损伤。先天性唇窦道窦道灼烧、窦道切除治疗，以窦道切除法彻底。先天性唇裂单侧唇裂年龄满3个月手术，同...[详细]
近期在回复后台消息的时候，碰上了一部分孩子家长咨询因小耳畸形导面部“大小脸”的相关问题。今天就为大家普及一下半侧颜面短小综合症，既“大小脸”；当小耳孩子处于这种症状时，不仅需要耳廓整形、听力重建，还得做面部调整。对于“大小脸”程度稍微轻一点的孩子，我建议他们用“小脸”侧咀嚼，这样可以锻炼这侧脸部肌肉...[详细]
1.先天性CMF常见畸形的病因机制遗传因素与基因突变被认为是先天性颅颌面骨畸形的主要原因，对于颅面裂畸形的病因，现主要以颅面各突起的融合失败学说为主，并且研究发现多种基因：-IRF6，PDGFC等多种基因导致了颅面裂畸形的发生；5号染色体缺失和易位、14q32异常突变以及22q11缺失与拷贝数异常被...[详细]
因为听力障碍，先天性双侧小耳畸形、沟通交流就很困难别的小朋友也不愿意和斌斌一起玩，看到他那么孤独，我们心里特别难受然而在几天前，６年来一直压抑在斌斌父母心中的一块巨石，终于落地了！由中国知名一次性耳再造专家吴建明教授，邀请耳整复外科领域享有极高声誉的听觉植入专家、医院赵守琴教授将于3月19医院为斌斌...[详细]
常见的先天性耳廓畸形包括招风耳、Stahl耳畸形、垂耳畸形、隐耳畸形等。新生儿期行夹板治疗往往可改善或完全纠正这些畸形，避免了后期手术修复的需要。尽管有许多病例报告支持早期非手术夹板治疗，然而该技术并没有得到广泛接受。美国宾夕法尼亚大学Catherine教授等创立了简化「夹板」治疗，并将结果发表在近...[详细]
先天性耳蜗畸形可为常染色体显性或隐性遗传疾病，也可为非遗传性因素。临床表现为：先天性耳蜗畸形包括耳蜗扁平、耳蜗发育不良。出生即无听力，或1-2岁时才出现听力减退，部分病人可长期保留部分残余听力。耳聋性质主要为感音神经性耳聋，部分病人可表现为混合性聋，个别病人可有眩晕发作。目前尚无有效的治疗方法。有残...[详细]
课程简介：中耳畸形包括鼓室畸形、咽鼓管畸形、鼓窦乳突腔畸形、面神经颞骨段畸形等。中耳各部分由第一、二咽囊、第一腮弓、第二腮弓或第三腮弓的一部分发育而来，任何部分的发育异常均可导致相应部位的畸形。可表现为单一畸形，也可表现为多种畸形，可单侧，也可双侧畸形。先天性中耳畸形经常与先天性外耳畸形同时存在。鼓...[详细]
婴幼儿出生后颈部居然有针眼大的“小洞洞”；一感冒颈部就冒出鸡蛋大的脓肿，又肿又痛；耳朵反复流脓40年……你可知道这些奇怪的症状是什么原因引起的吗？先天性鳃裂畸形，这是一种发病率相对较低，源于胚胎发育异常的颈部鳃源性疾病，由于表现不典型，患病人数少，别说普通老百姓，就是许多专业医生都不甚了解。然而，恰...[详细]
临床上先天性小耳畸形常见为中外耳畸形同时发生，表现为小耳畸形、外耳道狭窄或闭锁及中耳畸形，多为传导性耳聋，而内耳畸形较为少见，多单独发生，表现为感音神经性耳聋。双侧小耳畸形患儿听力损失特点常表现为气导听力下降，因听力差影响语言和交流，此外，由于患儿缺乏耳廓及外耳道，因此常规气导助听器无法佩戴。但是，...[详细]
本期内容参照女孩左耳做出的右耳3D打印模型。朱洪波摄南方日报讯（记者/向雨航通讯员/陈永祥）9岁女孩小敏（化名）的右耳廓先天发育不全，就像一个没有开放的花蕊，让她一直很自卑。但是，这个烦恼很快就可以消除了。5日，医院获悉，该院整形外科团队用3D技术打印出小敏的耳朵模型，再取她肋部的软骨，“雕”成一个...[详细]
中国医医院（周栩、王悦、章庆国、刘暾、谢洋春、胡金天、钱瑾、王冰清、程琳）中华耳鼻喉头颈外科杂志,,50(03):-.DOI:10./cma.j.issn.-..03.探讨根据乳突区皮肤软组织特性的差异选择性运用Nagata二期法耳廓再造术治疗中国先天性小耳畸形患者的临床经验。年1月至8月共例先天性...[详细]
：外耳先天性畸形由胚芽发育障碍引起，常与中耳畸形同时出现、前者系第一、第二鳃弓及第一鳃沟发育障碍所致，后者还伴第一咽囊发育不良。主要由遗传因素，及妊辰期母体病毒感染、缺氧、放射线、代谢和内分泌疾病、某些药物如现已禁用的反应停等其它诱因所致。一、耳廊及外耳道畸形①、无耳、招风耳、小耳、大耳、猿耳、副耳...[详细]
常见的畸形耳有如下几种：1、耳前瘘管耳前瘘管是一种常见的耳部疾患，多有家族史。瘘口一般很小，多位于耳屏前方或近耳轮脚处。瘘管内部的管道深浅不一，多是一头封闭的盲管，极少数与咽部或内耳相通。瘘管常从开口处分泌出一些奶酪样物质，并伴有异臭味。由于瘘口小，管道走行迂曲，瘘管经常发生因分泌物排泄不畅而造成的...[详细]
医院耳鼻喉科专家张鑫主任表示，耳的发育，耳廓起源于胚胎第一鳃弓和第二鳃弓。在胚胎第5周开始，鳃弓的一部分将会发育成耳廓，大致在胚胎第5-9周耳廓发育成形。如果耳发育障碍则出现耳颌面畸形，临床表现为耳畸形、外耳道闭锁和中耳畸形及合并有同侧颅颌面畸形，如面部发育不对称畸形、上下颌骨及其牙槽突的发育不良等...[详细]
专家指出，比如说先天性小耳畸形：它的原因比较复杂，至今仍然不清楚，可能与父母近亲婚配，或者母亲在怀孕早期几个月左右受到药物、射线、有害气体等等的影响或病毒感染有关。主要的表现就是一侧或两侧的耳廓发育畸形，没有耳道口或者耳道狭窄，同时伴有该侧的听力低下。双侧耳畸形听力低下会严重影响孩子的言语发育，出现...[详细]
这个词对你我来说也许非常陌生，然而对于一些特殊的家庭、特殊的孩子来说，这个词代表着伤痛。据权威统计，先天性小耳畸形是发病率比较高的先天性疾病。它给孩子身心成长带来的阴影，更让家长们心急如焚。长期以来，他们都忍受着外人异样的眼光，自卑、痛苦！在我国，约例新生儿中就有一例出现先天性小耳缺陷。小耳畸形手术...[详细]
K-T综合征是一种先天性周围血管疾患，由法国医师Clipped、Trenaunay首先报道，命名为“静脉曲张性骨肥大血管痣”，主要为一种先天性血管发育异常的表现。病因该病为先天性血管畸形，其发病与生活环境无关。临床表现1.症状（1）静脉型以静脉异常为主，主要包括浅静脉曲张、静脉瘤、深静脉瓣膜功能不全...[详细]
胎儿畸形，妈妈们永远的痛！震惊：产检正常，但生下的孩子却是六根手指重庆的新妈妈代女士，不久前生下了一个畸形宝宝，她感到非常的伤心。在孕检时，每一次检查医生都说一切正常，没有发现胎儿的异常。然而令人震惊的是，孩子出生之后，医生却告诉她孩子手脚畸形。代女士始终不能理解，为什么产检时一切都正常，但是孩子出...[详细]
贫困家庭残疾儿童康复救助工程是河南省委、省政府的重点民生工程。年，医院骨科被确定为省级肢体残疾矫治手术项目任务的定点机构，省财政将为70名贫困家庭残疾儿童提供救助，每人最高救助资金1.72万元。问题一、哪些患儿可以获得救助？凡河南省户籍贫困残疾儿童，首先由医院骨科医生筛选，符合残疾儿童手术指征者。家...[详细]
医院骨科主任梅海波教授主任医师，南华大学兼职教授，南华大学儿科学院外科教研室主任，南华大学儿科学院硕士研究生导师。研究方向：儿童先天性胫骨假关节及其后遗畸形的治疗，各种类型的肢体不等长和肢体畸形的矫治，儿童复杂足畸形的诊治，儿童先天性髋关节脱位的治疗。出诊时间：周一全天。现任中华医学会小儿外科学分会...[详细]
