K-T综合征是一种先天性周围血管疾患，由法国医师Clipped、Trenaunay首先报道，命名为“静脉曲张性骨肥大血管痣”，主要为一种先天性血管发育异常的表现。
病因
该病为先天性血管畸形，其发病与生活环境无关。
临床表现
1.症状
（1）静脉型
以静脉异常为主，主要包括浅静脉曲张、静脉瘤、深静脉瓣膜功能不全、深静脉瓣缺如或深静脉缺如等。
（2）动脉型
包括动脉堵塞、缺如或异常增生等；动-静脉瘘型主要以患肢异常的动-静脉瘘为主。
（3）混合型
兼有静脉型和动脉型特征。
2.体征
本病的主要表现在四肢，尤其以下肢多见，部分病变累及臀部、腰部、下腹部或肩部，通常累及一条肢体。主要表现有以下几种。
（1）下肢浅静脉曲张
其发生部位不同于一般的下肢浅静脉曲张，主要集中在大腿或臀部的外侧，静脉一般隆起的不明显。
（2）葡萄酒色斑
一种呈地图状的略隆起的淡红色或紫红色斑痣，压之可以褪色，其实质是皮内血管痣，是该病的特征性表现，往往易被家长误认为是胎记。
（3）一侧肢体的增长或增粗
随着患儿的成长，病侧肢体会逐渐增长、增粗。
（4）患肢皮温增高
通过比较两侧的肢体温度，可以发现患侧肢体温度略高。
治疗原则
目前尚无特效的治疗方法，主要是对症治疗。如肢体长度差超过1.9cm，可垫高健侧鞋跟，以防长期跛行引起继发病变。对患肢增粗者，应使用医用弹力袜或弹力绷带压迫治疗，此法可以控制静脉曲张，减轻由于静脉淤血引起的下肢沉重感和肿胀，防止发生血栓型浅静脉炎。对于深静脉通畅、静脉瓣膜功能正常的浅静脉曲张者，可以行局部曲张浅静脉注射硬化剂或激光治疗。对于深静脉缺如的患者，不适用此法。对有动静脉瘘或双侧肢体不等长的患儿，可先行双侧下肢动脉造影，发现有异常血管，可以栓塞或手术结扎，以期达到迟滞患侧肢体发育，减轻跛行的目的。对有海绵状血管瘤的患儿，可行血管瘤硬化治疗。
来源：李海燕，景在平，毛燕君，张玲娟，等主编.《血管外科实用护理手册》.上海：第二军医大学出版社，.
《血管与腔内血管外科杂志》
.08.27
《血管与腔内血管外科杂志》
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