无脑儿、脑积水、唇裂、腭裂都是先天畸形的表现，那么到底是什么原因导致的宝宝先天畸形呢？对于夫妻来说，备孕检查、备孕准备、孕期检查、孕期保健都是可以预防先天畸形的，所以想要有一个健康的宝宝，父母就该做好自己该做的。先天畸形是怎么造成的据统计，我国每年都有80万以上的缺陷儿出生，占全部出生人口的4%以上...[详细]
年10月14日~16日，儿童成骨不全暨下肢畸形”学医院开办。我方此次邀请“康复马拉松计划”成员：康复机构OVCI意大利康复专家杜乐梅CelestinaTremolada、医院骨科、康复科专家，及成骨不全治疗经验丰富、技术精医院小儿骨科杜启峻专家团队到场亲临讲授，为云南儿童的成骨不全畸形及下肢畸形康复...[详细]
今天我们外三科收治了一位“先天性束带综合症”的患儿，患儿女性，浙江金华人，在其出生时即被发现双手指和双足趾外观均异常，部分指体指侧并联、存在环形凹陷。患儿父母体健，第一胎，32+3周，剖腹产，龙凤胎之大，其弟弟无畸形异常。 什么是先天性束带综合症? 先天性束带综合征(congenita...[详细]
造成多指并指的病因：如何定义多指并指？多指畸形又叫重复指，在组织的重复现象中包括多指症和镜手。由于其体征明确，均可在分娩时发现而诊断。多指征在手的先天性畸形中最为多见，发病特点是男性高于女性，大致为1.5∶1；右手多于左手，比例为2∶1；双手发病率占10%左右。黄色人种以拇指多指畸形为多发，占总数的...[详细]
先天性并指畸形是指相邻手指互相融合连为一体。先天性并指亦称蹼指，最常见第3、4指，拇指极少累及。最常见者，相邻两指仅软组织连接，偶尔有骨及关节连接。多见于双侧，有时并发足趾畸形，同时还有其他肢体异常。先天性多指、趾畸形是儿童发病率最高的先天性疾病，部分还会伴发心血管或泌尿等其它系统的畸形。多指多见于...[详细]
患儿，男婴，新生儿。出生时左侧肢体肥大，全身葡萄酒样斑，右上肢血管扩张性疣,右边下肢静脉静脉曲张。患儿出生体重2.8cm，体长52cm，头围34.5cm。四肢肢体存在差异。实验室检查：血红蛋白18.6g/dL，总淋巴细胞计数，N-62%，L-31%，；血糖和钙水平正常。腹部超声和磁共振成像没有血管畸...[详细]
耳廓再造术是针对先天性小耳畸形与外伤性耳廓缺损的一个困难、复杂的手术。手术时机耳郭再造手术年龄很重要，年龄大小决定着肋软骨的发育和肋软骨的量，这是获得理想手术效果的主要决定因素之一。病人最早6周岁左右、身高1.2米以上，手术前CT检测肋软骨的情况，如果达到要求就可以手术了。耳朵再造通常需要2～3次手...[详细]
年9月24日，由艺医盟组织召开的香港脊柱裂国际论坛，参加论坛的有美国西北大学神经外科、康复科、泌尿科、骨科的教授医生、香港当地神经外科、其他学科的医生以及医院及其他内地著名专家医生参与。国际论坛上，美国医生分享了他们对脊柱裂的认识以及如何开展多学科会诊的，这篇文章不做重点分享。本篇文章将重点分享香港...[详细]
本次推出——“女性11岁先天性脊柱侧后凸”，欢迎大家参与讨论。来源：中华骨科网病例介绍：女，11岁，先天性脊柱侧后凸。求助：行腰1半椎体切除，下端固定到腰3，不过度矫正，是否可行？讨论摘要：三友一木－桑宏勋郑州骨医：建议腰1腰4两个半椎体，都切除，下端需固定到骶推，11岁女孩，是否来例假?可以行终末...[详细]
来源：医院脊柱外科 徐荣明顾勇杰韩金明更多学术（点击标题即可查看）：学术︱前路经颈内镜松解复位后路固定治疗难复性寰枢关节垂直脱位学术园地︱脊柱退变性疾病矢状位平衡的代偿欢迎投稿,请将稿件发送至：orthorthonline.北京治白癜风最好的医院在哪里北京最好的白癜风专科医院在哪里...[详细]
“驼背”俗称罗锅，医学名称为“脊柱后凸畸形”，角度较大时会影响患者的呼吸和消化功能，而且行走和平卧困难，远期会影响下肢关节退变，严重影响生活工作质量，尤其是因此带来的心理影响。这种畸形的矫正是一项操作复杂、技术要求极高的外科技术，一直以来都是是脊柱外科领域最具挑战性的课题。由于脊柱及其周围复杂而特殊...[详细]
“感谢你们让我挺起了脊梁，让我重新找回了生活的自信和希望。”4月26日，在湖北医院骨科病房，先天性脊柱侧弯患者小谭用手机写了多字的感谢信。 小谭家住湖北秭归县，今年24岁。小谭介绍，他出生时左右肩就不一样齐，由于不影响生活并未在意，14岁那年，他的右颈背部逐渐突出一大块，身高开始落后于同龄人，并...[详细]
关于我国青少年脊柱概况脊柱侧弯是危害儿童脊柱健康的常见原因，许多父母由于缺乏这方面的知识，没能及时发现孩子得了脊柱侧弯，因而耽误了治疗，使其发展成严重的脊柱畸形，让人非常痛心。脊柱侧弯有很多种类型，其中最常见的就是原因不明的“特发性脊柱侧弯”，约占据8成，还有比较常见的就是先天性脊柱侧弯和神经肌肉型...[详细]
孕前检查孕前检查1、肝功能：检查肝功能的各项指标，可诊断有无肝脏疾病、疾病程度以及评估临床治疗效果等。如果母亲患有病毒性肝炎却没有及时发现，会造成早产，甚至新生儿死亡。而且乙型肝炎病毒是可以直接传播给宝宝的，应该加倍小心。2、血常规：及早发现贫血等血液系统疾病。如果母亲贫血，不仅会出现产后出血、产褥...[详细]
孚真堂脊柱与上肢检查--其他检查方法和常见体征的临床意义(二)（图）脊柱与四肢检查-其他检查方法和常见体征的临床意义：一)椎间孔挤压试验(crushingtestofintervertebralforamen)又称“头顶加压试验”、“斯布灵试验”。病人取坐位，头部微向一侧偏斜；检查者位于病人背后，将...[详细]
中国有近万青少年脊柱侧弯患者，多以年轻女孩居多，由于发病原因至今不清，很长一段时间，家长发现孩子背弯了，会首先归咎于孩子长期坐姿不佳，或书包过重等等。近期，医院邱勇教授的团队在青少年特发性脊柱侧弯的遗传学研究获重要发现，首次利用全基因组芯片技术定位了4个与汉族该病发病相关的易感基因，以原创性论著发表...[详细]
青少年特发性脊柱侧凸（AdolescentIdiopathicScoliosis）病史：15岁女性患者，主诉发现脊柱侧凸3年余，合并腰背痛1年。患者12岁发现脊柱弯曲，近几年有较明显进展，未做其他治疗。近一年诉腰背部疼痛，休息后缓解，活动后加重。两年前月经初潮，否认其他系统疾病。从事篮球足球等体育运...[详细]
脊柱侧凸俗称脊柱侧弯，它是一种脊柱的三维畸形，包括冠状位、矢状位和轴位上的序列异常。正常人的脊柱从后面看应该是一条直线，并且躯干两侧对称。如果从正面看有双肩不等高或后面看到有后背左右不平，就应怀疑“脊柱侧凸”。这个时候应拍摄站立位的全脊柱X线片，如果正位X线片显示脊柱有大于10度的侧方弯曲，即...[详细]
本次推出脊柱病例——“先天性脊柱侧弯治疗方案讨论”，欢迎大家讨论。来源：中华骨科网病例介绍：男，16岁。先天性脊柱侧弯；T11椎体发育不良（楔形椎）求助：请教治疗方案？讨论摘要：任逍遥：外观能看出来，但不是特别明显，无神经症状Dr.范：先天性脊柱侧弯；T11椎体发育不良（楔形椎）。建议后路松解矫形融...[详细]
朋友们：大家好！我叫马风智，是中卫市中宁县渠口太阳梁移民二村村民，也是一名患有先天性脊椎侧弯男孩马润的父亲。我儿子今年九岁，叫马润，年5月日他的出生给我们这个贫穷的家庭带来了无数欢乐，可是好景不长，在我儿子一岁半的时候，因为吃饭无法下咽做了双食道手术，花光了家里所有积蓄。然而病情一直未能好转，随着孩...[详细]
