复旦大医院耳整复外科张天宇教授领衔的课题组，历经8年临床研究，通过对例先天性外耳道狭窄患者(目前全球文献报道中的最大病例数)施行外耳道重建手术，并采用多因素回归分析等方法发现，该类患者的年龄及外耳道狭窄程度等与外耳道胆脂瘤形成并无相关性，并修正传统“经典观点”后认为，应根据不同的类型采用不同的处理方...[详细]
先天性小耳畸形并外耳道闭锁发病率约为1/，其中双侧外耳道闭锁约占30%，常表现为中重度传导性聋或混合性聋。婴幼儿时期为言语发育关键时期，听觉在早期言语发育中尤为重要，双侧外耳道闭锁患儿因婴幼儿时期听力受损，常有言语发育障碍，应尽早进行听力干预，传统骨导助听器及听力重建术因适用范围窄、并发症多，在婴幼...[详细]
上海交通大学医医院整复外科张如鸿中华耳鼻喉头颈外科杂志,,50(03):-.DOI:10./cma.j.issn.-..03.通过手术方法的改进探讨自然的耳廓亚结构构建在耳廓再造中的应用。对年3月至年3月例(耳)先天性小耳畸形患者施行耳廓再造手术，其中腊肠型耳，耳垂型15耳，耳甲腔型60耳。手术方法...[详细]
耳朵边上有个小洞这是先天畸形耳前瘘管又称“仓眼”有些宝宝在出生后，在耳朵的边上会有个小洞，在民间又称为“仓眼”，有预示将来大富大贵之说。经医学研究发现，这个预示着大富大贵的“仓眼”其实是一种先天性畸形，临床上称为耳前瘘管，它是一种常见的常染色体显性遗传病。 问：耳前瘘管是什么？答：医院专家...[详细]
耳的发育，耳廓起源于胚胎第一鳃弓和第二鳃弓。在胚胎第5周开始，鳃弓的一部分将会发育成耳廓，大致在胚胎第5-9周耳廓发育成形。如果耳发育障碍则出现耳颌面畸形，临床表现为耳畸形、外耳道闭锁和中耳畸形及合并有同侧颅颌面畸形，如面部发育不对称畸形、上下颌骨及其牙槽突的发育不良等。因此，先天性耳廓畸形需要通过...[详细]
先天性小耳畸形(Microtia)，或称为先天性外中耳畸形，表现为重度耳廓发育不全、有外耳道闭锁或狭窄、中耳畸形，而内耳发育多为正常，通过骨传导有一定听力。需要通过全耳郭再造和听功能重建手术来治疗。症状体征先天性小耳畸形患者的临床特征涉及的部位主要是耳廓、外耳道和中耳，内耳往往不受累。按照畸形程度，...[详细]
有的宝宝一出生后耳朵就有些畸形，这是一种先天性的发育不良的表现，这种情况常伴有外耳道闭锁、中耳畸形和额面部畸形。矫正这种情况需要进行手术。针对先天性的耳畸形该怎样处理的问题，今天在这给大家做个详细介绍。一、耳畸形综合症是什么？耳畸形综合症根据耳廓发育情况可分为3度：Ⅰ度Ⅰ度：耳廓各部分结构尚可辨认，...[详细]
这么巧你也爱这个七彩世界那就点击七彩五官世界 (1)先天性耳前瘦管。俗称聪敏眼，是第一鳃沟在胚胎期没有完全融合而留下来的最常见耳病之一。瘦口常位于耳廓前上方，瘘管可有分支，管腔内有脱落上皮，挤压时有白色臭味分泌物。化脓时可形成脓肿，需切开排脓。反复化脓易形成脓痞或疤痕，待痊愈后需行瘘管及分支切除...[详细]
作者：林海燕护士长中医院耳鼻喉科一、术前1．多与同种疾病的家属交流，了解不同患儿的心理需求，不同时期的治疗、配合要求。2．术前皮肤准备：手术前1d需剃去患耳、耳后发际上6cm的头发，并洗澡、洗头。胸廓备皮：上至锁骨，下至髂前上棘连线水平，左起对侧腋前线至右侧腋中线。3．睡姿训练：进行睡姿的适应性训练...[详细]
谈起先天性马蹄内翻足畸形，许多家长都会感到心灰意冷，孩子从出生就要面临被歧视，不能像其他健康的孩子拥有正常的生活，在生活中患先天性马蹄内翻足畸形的患儿被遗弃的现象并不少见，先天性马蹄内翻足畸形是最常见的儿童先天性肢体畸形之一，出生后家长即可发现婴儿足背朝下,足底朝上,与正常人足的外观相反,严重影响了...[详细]
张力－应力法则还能有效治疗一些用传统骨科技术难以处理或无法治疗的一些疑难骨关节疾病，如侏儒症，先天性长骨干缺如、截肢后的残肢过短、先天或后天性关节挛缩症，翼蹼关节，关节僵硬，重度脊柱畸形，大段长骨缺损，先天性胫骨假关节，股骨头坏死晚期，少年儿童骨骺损伤性发育畸形以及颌面外科的下颌畸形矫正，血管闭塞性...[详细]
包括：致死性骨发育不良、非致死性骨发育不良。 （1）致死性骨发育不良 目前认为有致死性侏儒、成软骨不全、低磷酸酯酶症、成骨不全、点状骨骺发育不良、扁平椎致死性软骨发育不良、短肋多指综合征、肢体屈曲症、Kniest样病、致死性骨软骨发育不全等病合并显著骨干异常、具有致死性异常，常伴骨骼细弱。 ...[详细]
宝宝先天畸形如何产生的，医生教你规避技巧—林卡尔天然钙-10-19林卡尔备孕知识先天缺陷是指婴儿在出生前，就已经形成的发育障碍，包括形态结构异常、代谢功能异常的先天畸形和先天性智力低下。由于各种发育障碍都是在出生前发生的，所以称为先天缺陷，通常有以下4类。1.先天畸形：如兔唇、并指等、先天性心脏病等...[详细]
荔浦生活网荔浦人都 小陆今年17岁，刚上高二，是广西来宾人。小陆一出生，竟只有一只左耳，右耳连耳廓都没有。眼见小陆一天天长大，因没有右耳廓和听力，左耳也患低度听力障碍，受到很多小朋友嘲笑，小陆很懂事却很自卑。父母看到这一切，感到十分心痛又十分无奈。 据解放军三〇三医院耳鼻咽喉头颈外科主任张龙...[详细]
作为父母，您观察过你孩子的双腿及走路步态吗？观察后或许你会发现孩子的双脚扁平，双腿不直，走路呈内八或外八字步态？双腿出现我们常说的膝内翻或膝外翻。其发病原因较多，佝偻病所，缺钙，遗传，学步过早，使用学步车等等，也有少数是因外伤、炎症、肿瘤或先天性骨骺发育不良引起，可发生在单侧或双侧肢体（单侧发病少见...[详细]
医院小儿骨科手法结合石膏固定治疗先天性马蹄内翻足畸形（Ponseti技术）先天性马蹄内翻足是最常见的儿童先天性肢体畸形之一，发病率1/，出生后家长即可发现婴儿足背朝下,足底朝上,与正常人足的外观相反,严重影响了儿童骨与关节的生长发育。引起马蹄足的原因还不清楚，最大的可能是基因的混乱，与家长的行为没有...[详细]
作者：医院第二骨科脊柱外科病房/王欢阎崇楠脊柱是人体的重要组成部分，它上承大脑，下接下肢，同时还遍布着神经组织，一旦出现病痛，对患者来说都是痛苦至极甚至危及生命的。多年来，第二骨科脊柱外科病房在主任王欢教授的带领下，不断探索前沿技术，用仁心仁术为众多患者减轻了痛苦。近日，团队再次努力帮助饱受脊柱侧弯...[详细]
“经过治疗，弯了20多年的腰杆终于直起来了。”昨日，雷锋热线接到26岁小伙倪绍林的求助电话，他曾脊柱侧弯高达度，经过治疗，目前恢复得较为良好。一个月前，他自己摸索电商门道开起了淘宝店，无奈条件有限，平时只能通过手机操作，现在他最大的心愿是能有台电脑好好经营网店，凭自己的能力尽快实现独立。1脊柱侧弯超...[详细]
目的：探讨脊柱后凸畸形截骨矫形术后近端交界性后凸(PJK)的发生率、相关危险因素及其预防方法。 方法：选取年1月—年1医院收治的87例脊柱胸腰段后凸畸形患者，年龄11～20岁，平均14.8岁，均行后路截骨矫形术，观察其近端交界区后凸角度的变化情况。分别在术前、术后3月和末次随访时，记录患者...[详细]
近期，我院骨外二科许卫兵博士成功完成一例陈旧性胸腰椎骨折伴脊柱侧后凸畸形截骨矫形术。患者，滕女士43岁。20年前因外伤导致胸腰椎骨折双下肢不全瘫曾先后两次行手术治疗，遗留脊柱后凸畸形、腰背部疼痛伴左下肢无力。曾医院。近几年患者腰背部后凸畸形、疼痛及左下肢无力逐渐加重，不能久站久坐，且夜间平卧时因腰痛...[详细]
