22岁，本是如花的年纪，但是对于大兴镇联盟村的曾薛芹来说，却是另一番景象。
今年22岁的曾薛芹患有先天性脊柱畸形，背部一块异形骨块凸起，随着年龄的增长，骨块越长越大，压迫她的神经，导致发育不良，左半身时常抽筋麻痹，连脖子都直不起，常年佝偻着蹒跚地挪动，病情严重时只能长时间卧床休养。
因为病痛折磨，曾薛芹身高不足1.4米，且面容沧桑，完全看不出是一个只有22岁的少女。
曾薛芹的家庭生活非常困难，父亲患有先天性眼疾，在曾薛芹几岁时就失明了，母亲因受不了家庭贫困，离异出走。随后，父亲也离家自谋生活，曾薛芹只得跟着70多岁的爷爷奶奶生活，依靠低保金勉强度日。
“我每个月都要到镇上的卫生院两次，因为没有钱，只能买些廉价的止痛药，暂时缓解疼痛。”曾薛芹说，因为得不到有效治疗，脊柱弯曲压迫神经，导致双腿萎缩、畸形。现在她每次吃饭都需要站在桌旁，用手拄着头。家里的农活更是有心无力，基本帮不上什么忙。
“现在爷爷、奶奶年纪大了，家里基本生活都成了困难。”曾薛芹说着眼睛湿润了，能治好病已经不奢望了，希望能得到救助，解决生活困难，买上一些好点的抗生素类药品，缓解、控制住病情，不进一步恶化。
曾薛芹最大的希望就是能得到救助，在有生之年多走出去，看一看这美丽的世界。
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记者：陈富春
编辑：孙茜
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