患儿XXX之子，出生12小时，因“发热3小时”于年08月入院。患儿系G2P2，胎龄38W+2d，于年08月09日23:20时顺产出生，出生体重g，出生时哭声洪亮，无窒息及抢救史，阿式评分1分钟8分，5分钟9分，10分钟9分，羊水清，胎盘完好，生后当天1小时开奶，吃奶可。入院查体：T:38.0℃，HR：次/分，R：60次/分，鼻梁低平，眼裂小，眼距宽，无通贯手；一般情况稍差，反应稍差，面色稍差，口周稍青，呼吸稍促，三凹征阴性，双肺呼吸音粗，未闻及明显干、湿啰音。心率次/分，节律齐，心音有力，心前区未闻及明显杂音。腹软，不胀，脐部包扎，无渗血；肝脾未触及肿大，骶尾部正中（骶椎）部皮肤可见约2cm长的条型肉赘突出皮肤表面，无破溃、皮疹，拥抱反射存在，握持反射存在，吸吮，觅食反射存在。我科经多方查找资料后考虑：新生儿先天性隐性脊柱裂。
新生儿先天性隐性脊柱裂的发生率约为百万分之十，新生儿先天性隐性脊柱裂属于先天性脊柱发育不良。支撑人体的脊柱由26块脊椎骨连接组成，脊柱中央的管腔称为椎管，该管内包有脊膜、神经及脊髓等组织。如果在胚胎发育历程中，椎管闭合不全，便形成脊柱裂。
目前在曲靖市级及云南省范围内尚无该疾病的报道，我院儿科对该疾病的诊断，刷新了云南省对该疾病的零报道，为是否存在“人类返祖现象”的情况提供证据，同时也为指导本地区早期预防胎儿畸形起到警示作用。
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