儿童先天性脊柱畸形与成人先天性脊柱畸形有所不同,发病有其特殊性
儿童先天性脊柱畸形发病年龄在3～15岁,发病高峰在8～14岁,男女之比为6.9:1,其特点是先累及外周关节,非对称性下肢单侧大关节炎、肌腱附着点炎是本病的重要特征之一
活动期全身症状并不少见,5%～10%的患者有发热、体重下降、肌无力和萎缩、乏力、淋巴结增大、白细胞增高和贫血高达27%的患儿有急性色素膜炎发作,心血管病少见,但有主动脉瓣闭锁不全、非特异性传导障碍
美国有资料报道约80%患儿有非特异性炎性肠病
如果怀疑您的孩子是否患有儿童先天性脊柱畸形,可参考如下项目:
①发病年龄小于16岁,多在8岁以后;
②男性占绝大多数;
③外周关节必定受累,并常为第一症状,受累关节以膝、髋和踝为多,呈少关节非对称性或多关节对称性;
④髋关节受累多出现破坏和残疾;
⑤肌腱附着点炎为本病的特征;
⑥腰骶痛常在初发后几个月至几年出现;
⑦hla—b2,阳性率可达90%;
⑧家族有类似发病者
