医院正在进行一项“多中心、随机、双盲、平行、阳性药对照比较重组抗肿瘤坏死因子-α全人源单克隆抗体注射液和修美乐?皮下注射治疗活动性强直性脊柱炎有效性和安全性的III期临床试验”，这是一项为期26周的多中心临床试验，计划总计招募名强直性脊柱炎患者，试验组和对照组分别入组名和名。
本试验已经获得国家食品药品监督管理局的批准（批件号：5L），医院伦理委员会的批准。
参加条件JoinCondition
您可能是本研究需要找的患者人群，如果您：1、强直性脊柱炎患者，18-65周岁；
2、体重在50～85kg之间，体重指数（BMI）在20～28kg/m2之间；
3、签署知情同意书前2个月内未使用过任何免疫调节制剂者；
4、签署知情同意书前4个月内未接受过关节内注射、脊柱或椎旁注射皮质类固醇类药物治疗者；
5、签署知情同意书前2个月未接种过任何疫苗者；6、签署知情同意书前3个月内未参与任何临床试验者；
温馨提示：以上条件为主要参加标准，最终入组标准由项目医生掌握，并以全面体检结果为准。试验期间，您所使用的药物和相关实验室检查均是免费的。您能够获得经验丰富的临床医生对您病情的密切观察与治疗，同时将给予您参与本试验的交通费补偿。
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参加方式Participation
如您有意向参加该项研究、可联系/或请拨打--/--（工作时间9:00-17:30）进行咨询，咨询医生会更为详细地介绍本研究，并安排您进行相应的检查。
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