3月20日上午，医院肾内科的护理站，护士阿姨正在给10岁的韩雅欣梳头，两人有说有笑。医院走廊看着这温馨的一幕，韩雅欣的父亲韩春红告诉记者：“雅欣从小就乖，如果不是因为病，她现在都上四年级了!”
年7月24日，对于家住武乡县洪水镇下黄岩村的韩春红夫妇来说是一个喜忧参半的日子，喜的是他们的小天使降临了，悲的是女儿雅欣一出生就被确诊为先天性脊柱畸形。孩子1岁的时候，韩春红夫妇二人带着女儿去北京做了手术。手术很成功，但是先天性脊柱畸形的后遗症却要伴随孩子一生。小雅欣无法控制小便，必须每天导尿。
承载着一家人满满的爱，小雅欣一天天长大了。
然而好景不长，小雅欣于年被查出了肾积水。由于长期小便失禁，排尿不利，造成肾内尿液积累，必须进行换肾手术，这让这个刚刚见到希望的家庭再次陷入了困境。因为经济不允许，最终家人决定采取保守治疗，用药物来缓解小雅欣的病情。
年11月7日，小雅欣突然出现呼吸困难，喘不上气的现象。韩春红夫妇带着她来到医院进行治疗，结果查出是肾衰竭。经过几年陆陆续续的治疗，家里的经济已经山穷水尽。“每住一次院就要花费4-5万元，能借的亲戚都借了。”韩春红无奈道。
医生介绍，小雅欣目前的病情已属于肾衰竭5期，随时可能恶化为尿毒症，必须依靠透析来维持生命。她现在最好的治疗方案就是稳住病情，下一步换肾，大概需要40万元到50万元。
在等待肾移植过程中，小雅欣只能靠药物维持，每个月需要多元的药钱。而韩春红一家，每个月全部收入只有元。“我喜欢画画，我还想回去上学，兔儿老师还等着我回去，我相信病一定能好。”重症室内，躺在病床上的小雅欣不哭不闹，眼神中透着灵动的光芒和对生的渴望。翁剑/摄仝雄成/文
